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1、染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换，染色体先发生断裂后断片发生交换，然后交换以后又在断点重新接到一起，形成染色体易位。染色体易位又分为同源易位和非同源易位，同源易位比较少见，非同源染色体易位较多见。
2、前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段。（1）相互易位：两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。
3、相互易位染色体结构畸变的一种。两条染色体分别发生一次断裂，相互交换片段后重接，称为相互易位，其结果是形成两条衍生染色体。例如配偶中一方为2号和5号染色体间的平衡易位携带者。
4、易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，如果是两条同源染色体之间的相互易位，称为单向易位；如果是发生在非同源染色体之间的易位，也叫相互易位。易位的另一重要类型是罗伯逊易位，是一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体的易位类型。
号染色体低风险表示你的宝宝这三个染色体数均正常，人的染色体数是22对（1~22号）加1对性染色体（XY男或XX女），您的宝宝的染色体数正常。
目前的筛查可以检测到第13对.18对.21对染色体是否正常，最常见的就是21三体综合症，即21号染色体多了一条的意思，孕妇都要做这个检查哦。
是表示第13，第18，第21对染色体，这些是常染色体，不是性染色体，看不出男孩女孩。
1、染色体（Chromosome 18）是人类细胞中的一种染色体，人类每个细胞核内都有23对染色体，其中第一对为性染色体，另外22对为常染色体。其中第18对染色体是常染色体之一。18号染色体比较小，它的长度大约为77至80兆碱基对。
2、分别指第17号、第18号、第22号染色体 人体每个细胞46条染色体，划分为23对同源染色体，按1—23标号。
3、一般说的1121号染色体就是指认为编号的1121三条（六条）染色体。染色体和疾病有一定的关系，但是并不是一一对应的。
4、你好：在个体里染色体是成双成对存在的 18号三体三个染色体的意思是 18号染色体是三条染色体 一般情况下是两条染色体。
5、孕妇都要做这个检查。1121染色体检查异常就是指1121体综合征，即先天愚型，临床表现为两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常。
意见建议：男性染色体Y大于等于18一般是先天性睾丸发育不全，曲系精管不发育，不能产生精子，应检查性激素方面是否正常，一般认为Y染色体异常可导致男性生育能力下降或不育。
一般情况下位正常的多态。可以查一下你老公的父亲的染色体，如果他和Y染色体和你老公的一致，就更进一步说明这种多态不影响生育。如果这种大Y是新发生的突变，则可能存在问题。最好能够检测一下流产或者停育的胚胎组织，看看染色体是否正常，只有这样才能够详细了解胚胎停育或异常的原因。
正常男性的Y染色体，一般是大于21号染色体，小于18号染色体。如果Y大于18号染色体的话，就定义为大Y，即Y=18。大Y可能是Y染色体上的遗传物质进行了多次复制，这种重复可能会造成生育方面的障碍。
女性：46，XX。（XY代表男性的性染色体，XX代表女性的性染色体，XX和XY组合即有XX，XY，XX，XY.）Y染色体的大小相当于21-18号染色体之间，有资料显示大Y可能与流产有关，有的资料有相反意见。大Y有可能从他父亲遗传而来。也有可能遗传给你的儿子，一般影响不大。如果要是生的是女孩，就没有问题。
精神发育迟滞，讲话延迟，其程度变异很大，从严重智力落后到正常 智力边缘。最严重的先天畸形是前脑无裂畸形（10％一12％）， 其它先天畸形，包括心脏畸形（10％），生殖器畸形（18％，患第1 8号染色体缺失综合征的患者无论是智力和是身体都有严重的残疾缺损所以基本上是不能实现生活自理的 。
p- 18号染色体短臂部分缺失 出生体重低，智力障碍的程度不一。身矮，圆脸，鼻梁扁平，似眼距过远。眼裂在水平位，内眦赞皮，眼睑下垂。耳低位，耳廓大、软而下垂。人中宽，下唇外翻，嘴大。牙质差，常有龋齿，侧门齿可缺如。下颌小，颈短，女性常有颈蹼。站立时两腿分开较远，轻度向前倾斜。
号染色体异常可能导致的几种情况：发育迟缓：受影响的患儿可能出现生长速度明显减慢，出生时体重和身高可能低于正常值。此外，还可能伴随室间隔缺损等先天性心脏病，影响心脏功能。智力缺陷：部分患儿智力发展受阻，表现为明显的智力低下。这种情况可能对患儿的生活质量和寿命产生严重影响。
人的体细胞的染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。
个分别为：21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
一般说的1121号染色体就是指认为编号的1121三条（六条）染色体。染色体和疾病有一定的关系，但是并不是一一对应的。比如：21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征）。
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